药店统一由国家市场监督管理总局进行管辖。国家药品监督管理局负责制定药品、医疗器械和化妆品监管制度，并负责药品、医疗器械和化妆品研制环节的许可、检查和处罚。省级药品监督管理部门则负责药品生产环节的许可、检查和处罚，以及药品批发、零售等许可。市县两级市场监督管理部门负责药品零售、医疗器械经营的许可、检查和处罚，以及化妆品经营和药品、医疗器械使用环节质量的检查和处罚。
因此，药店在经营过程中需要遵守国家市场监督管理总局及相关药品监督管理部门制定的规定，确保其销售的药品合法、安全、有效。药店的监管涉及多个部门，包括国家市场监督管理总局、国家药品监督管理局、省级药品监督管理部门以及市县两级市场监督管理部门，各部门根据各自职责进行监管。
